Ürünler Açıklama

İngilizce adı: Furosemid

CAS Numarası: 54-31-9

Moleküler Formül: C12H11Cln2O5s

Moleküler ağırlık: 330.74

Einecs numarası: 200-203-6

İlgili Kategori

Tıbbi hammaddeler; Farmasötik hammaddeler; Küçük molekül inhibitörü; Veteriner Tıbbı; Diğer hammaddeler; Farmasötik hammaddeler; Diüretik; Diüretik olarak kullanılır; API; İşlenmemiş içerikler; Farmasötik ara maddeler; Bir kontrol ürünü; Tıbbi hammaddeler; Diğer biyokimyasal reaktifler; Kimyasal hammaddeler; Hammadde ara maddeleri - hammadde; Reaktif; Kimyasal safsızlık; Diüretik ilaçlar; Uyuşturucu safsızlıkları ve ara maddeler; Bilimsel araştırma için farmasötik hammadde; Kimyasal hammaddeler; Çin tıbbı referansı; Bilimsel Araştırma İhracatı; Kimyasal reaktif; Kimyasal safsızlık - furosemid; Genel biyokimyasal reaktif - organik asit; Hamurun döngüsüne etki eden güçlü bir diüretik; Sanayileşme; Bilimsel araştırma reaktifleri; Organikler; Ara ürünler ve ince kimyasallar; İlaçlar; API'lar; İyon taşıyıcı ve diğer iyon kanalı; GABA; Aromatikler; Heterosikler; Kükürt ve selenyum bileşikleri; API; Lasix; Diğer API'ler

Mol dosyası: 54-31-9. Mol

Yapısal Formül:

1 -

Furosemid özellikleri

Erime noktası: 220 derece (Aralık) (Lit.)

Kaynama Noktası: 582.1 ± 6 0. 0 derece (Tahmin edilmiştir)

Yoğunluk: 1.606

Kırılma indisi: 1.6580 (Tahmin)

Flash Point: 11 derece

Depolama Koşulları: 2-8 derecesi

Çözünürlük: Suda neredeyse çözünmez, asetonda çözünür, etanolde biraz çözünür (%96), dikemik kitap klorometanda neredeyse çözünmez. Alkali metal hidroksit içinde çözünmüş bir seyreltik çözelti.

Asitlik faktörü (PKA): PKA3.8 (belirsiz)

Form: Toz

Renk: Beyaz ila neredeyse beyaz

Biyolojik kaynak: Tavşan

Su Çözünürlüğü: Solubleinaseton, Dmformetanol Hafif Olsolubleinwater

Merck: 14.4309

BCS sınıfı: 2 (CLOGP), 4 (logp)

Kararlılık: Kararlı, ancak ışığa duyarlı, havaya duyarlı ve higroskopik. Güçlü oksidanlarla uyumsuz.

İnchikey: zzufctlcjuwosv-uhfffaoysa-n

CAS veritabanı: 54-31-9 (CAS veritabanı referansı) (IARC)

Kanserojenlerin Sınıflandırılması: 3 (Cilt 50) 1990epa

Kimyasal Bilgi: Furosemid (54-31-9)

Furosemidin kullanımları ve sentez yöntemleri

Giriş yapmak

Furosemid, 1963'te eski Batı Alman Hearst tarafından geliştirilen furosemid olarak da bilinen bir diüretiktir. Kardiyak ödem, renal ödem, sirhotik asitler, bozulmuş kimyasal defter tıkanıklığı veya vasküler bozuklukların neden olduğu periferik ödemi tedavi etmek ve üst üretral taşların deşarjını desteklemek için kullanılır. Diüretik etkisi hızlı ve güçlüdür ve çoğunlukla diğer diüretik ilaçların etkisiz olduğu ciddi durumlarda kullanılır.

Oldukça etkili diüretik

Furanoanilik asit, furosemid, furosemid, diüretik asit, diüretik asit olarak da bilinen furosemid, bir tür aminosülfonil yüksek etkili diüretik ilacıdır, medüller döngüsünün medüller kısmı üzerinde hareket eden, sodyumun ekscransa ekscribrium etkisini artırabilir, güçlü bir diüretik etkiye sahiptir, potansiyel etkiye sahiptir. fosfat, vb. Klinik olarak kardiyak ödem, renal ödem, siroz asitleri, disfonksiyon veya vasküler bozuklukların neden olduğu periferik ödemi tedavi etmek için kullanılır ve üst üretral taşların atılımını teşvik edebilir. İntravenöz uygulama serebral ödemi tedavi edebilir ve ayrıca serebral ödem ilaç zehirlenmesi durumunda toksik maddelerin atılımını hızlandırabilir. Furosemid diürezi sırasında HCO 3-} atılımının, idrarda Cl-, Na+, K+ve H+'nın artması nedeniyle artmadığına ve uzun süreli tekrarlanan veya büyük miktarlarda ilaçların hiposalin sendromu ve hipoklorik hipopasyum alkalozuna yol açabileceğine dikkat edilmelidir.

Son yıllarda, araştırmacılar furosemidin atomize inhalasyonunun, sodyum krominat ile aynı olan, alerjik aracıların salınımını inhibe eden ve klorür likörlerinin, plonsmitter asetilkolin ve pChimicalbook'un salınımını inhibe etmenin, klorür likasyonlarının solunum hücresine girişinin inhibe edilmesini inhibe etmesinin inhibe edildiğini bulmuşlardır. Egzersize bağlı astım, antijene bağlı hızlı başlangıç ve gecikmiş başlangıç astımı için klinik çalışmalar.

Eylem mekanizması

Furosemide mainly inhibits the reabsorption of Na+ and Cl- in the medullary and cortical parts of the coarse ascending branches of the medullary loop, promotes the excretion of sodium, chlorine and potassium, affects the formation of hyperosmotic pressure in the renal medulla, interferes with the concentration and dilution process of urine, and increases urine volume. Bu ürün prostaglandin dekomposaz aktivitesini inhibe edebilir, prochemikal kitap adenin E2 içeriğini artırabilir, vazodilatasyon etkisine sahip olabilir, ayrıca böbrek kan akışını ve glomerüler filtrasyonun etkisine sahip olabilir, böbrek kanından kaynaklanan kan akışını azaltabilir, hacimini azaltabilir, hacim, hacim, hacim, hacim, hacim, artış, azalabilir, bu da. Genellikle diğer diüretiklerin başarısız olduğu durumlarda kullanılır.

Farmakokinetik

Furosemidin oral absorpsiyon oranı% 6 0}% 70'dir ve yeme emilim oranını yavaşlatabilir, ancak absorpsiyon oranını ve iyileştirici etkisini etkilemez. Son evre böbrek hastalığı olan hastaların oral absorpsiyon oranı% 43'e düşürülür. Konjestif kalp yetmezliği ve nefrotik sendrom gibi egematöz hastalıklarda, bağırsak duvarı ödemi nedeniyle oral absorpsiyon oranı da azalır, bu nedenle bu durumlarda parenteral ilaç kullanılmalıdır. Esas olarak hücre dışı sıvıda dağılmıştır, dağılım hacmi ortalama vücut ağırlığının% 11.4'üdür ve plazma protein bağlanma hızı% 91 ~% 97'dir ve neredeyse hepsi albümine bağlıdır. Bu ilaç plasental bariyeri geçebilir ve sütün içine atılabilir. Kimyasalbook'un oral ve intravenöz uygulanmasının başlangıç zamanı sırasıyla 30 ~ 60 dakika ve 5 dakika idi ve tepe süresi 1 ~ 2 saat ve 0.33 ~ 1 saatti. Eylem süresi sırasıyla 6-8 saat ve 2 saat idi. T1/2B'nin büyük bir bireysel farkı, normal 30-60 dakikası, anuria hastaları 75-155 dakikasına, karaciğer ve böbrek fonksiyonu 11-20 saatlerine kadar ciddi şekilde genişletilir. Yenidoğanlarda zayıf karaciğer ve böbrek klerensi nedeniyle T1/2B 4 ila 8 saate uzatılır. % 88'i böbrek tarafından orijinal haliyle atılır ve% 12'si karaciğer tarafından metabolize edilir ve safra tarafından atılır. Böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda artan karaciğer metabolizması. Bu ilaç diyaliz ile temizlenmez.

Kimyasal mülk

Beyaz veya beyaz kristal toz. Eritme noktası 206 derece. Aseton, metanol, dimetilformamid, etanol içinde hafifçe çözünür, suda çözünmez. Kokusuz, neredeyse tatsız.

Kullanmak

Ürün, özellikle etkisiz keta diüretik vakaları için kalp, karaciğer, böbrek ve diğer hastalıkların neden olduğu ödem tedavisi için güçlü bir diüretik ilaç olan güçlü ve kısa bir diüretik etkiye sahiptir; Akut pulmoner kimyasal kitap ödemi, beyin ödemi, akut böbrek yetmezliği ve hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılabilir. Rehidrasyon ile birleştiğinde, ürün zehirin sızmasını teşvik edebilir. Sıçanların oral LD50'si 2600-2820 mg/kg idi.

Diüretik olarak kullanılır

Kategori

Zehirli madde

Toksisite sınıflandırması

Zehirli

Akut toksisite

Oral - Sıçan LD50: 2600 mg/kg; Oral - Fare LD50: 2200 mg/kg

Ayakla Tehlike Özellikleri

Yanıcı; Yangın toksik azot oksitleri kırar; Sülfür oksit ve klorür dumanları

Depolama ve ulaşım özellikleri

Depo düşük sıcaklık, havalandırma, kuru

Yangın söndürme ajanı